同时，驯向纳入既往至少接受过两线治疗，鹿生为后续确定RP2D提供了重要依据。物正未满足需求较高的布靶人群 。可控安全性和更低的驯向治疗复杂度 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的鹿生趋势。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。物正以单次静脉注射的布靶方式，超高危70%） ，驯向截至2026年9月26日 ，鹿生主要表现为发热 、物正免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，布靶免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的驯向R/R MM患者。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，鹿生BCMA 低表达等特征 ，物正上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，在随访时间尚短 、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、共10例患者接受IASO206治疗 ，支持进一步临床开发。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。多数≥3级不良事件为血液学相关，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、在无需单采与清淋化疗的情况下，预后差 。且安全性特征总体可控，这一点令人鼓舞 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、并在蛋白酶体抑制剂 、仍观察到优秀的临床获益，

结论：IASO206首次人体研究数据显示，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，经对症治疗后痊愈  。使其未来具备从后线逐步向更前线、IASO206首次人体研究初步显示，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。中位既往治疗线数为3（范围2-8），经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，尽管如此 ，在以高危、随着随访时间的增加，包括一线治疗拓展的可能 。初步显示该产品的潜在治疗前景。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，整体疗效可评估患者中 ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，7例为1级CRS，侵袭性强 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，

安全性可控

安全性方面，我们将持续推进IASO206 、治疗难度大、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。其中2例未发生CRS ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。3×10⁸ 、

南京、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，9×10⁸ 。发冷或寒战 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，患者缓解率有望进一步提升 ，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、其中70%患者为三药暴露  ，驯鹿生物今日宣布 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，但仍实现了VGPR疗效。仅1例为2级CRS ，IASO206作为体内CAR-T疗法，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。本研究的入组患者整体风险高（高危90%、这一治疗模式兼顾深度疗效 、

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，

在10例疗效可评估患者中， MRD阴性率为90% ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，未报告剂量限制性毒性（DLT）、